罗红霉素颗粒

1.适应于敏感菌株引起的下列感染：(1)上呼吸道感染；(2)下呼吸道感染；(3)耳鼻喉感染；(4)生殖器感染(淋球菌感染除外)；(5)皮肤软组织感染。2.也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。

本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体(\\"P\\"位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至\\"P\\"位上，同时也阻断了多肽链自受位(\\"A\\"位)至\\"P\\"位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

1.不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

2.对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。