0 很多孕妇在怀孕之后只知道通过B超做NT检查,从而判断胎儿有无染色体疾病,但并不知道还可以通过做唐筛检查,从而判断胎儿患有染色体疾病的几率。

通常对于30岁以上的高危孕妇,患有唐氏综合症宝宝的可能性较大,但是由于孕妇个人体质的不同,还需要到正规医院进行早期唐筛和中期唐筛的检查,从而能够有效的预防胎儿畸形的现象出现。另外,在怀孕期间应该注意休息,保证睡眠充足,并定期到医院产检观察宝宝生长发育的情况。
早期唐筛又称为NT筛查。主要是对胎儿颈部透明带的厚度进行检查,通过超音波扫描孕妇的腹部,医生根据图像详细的测量皮肤和组织间的空隙。若染色体出现异常,胎儿颈部透明带会出现明显的增厚,尤其是唐氏综合征的患儿。另外NT检查的时间在怀孕的11周到13周,必要时还需要通过孕妇的血清进一步检查,从而确定胎儿有无唐筛的可能。
唐氏筛查又称为中期唐筛,主要是通过抽取孕妇的血液,根据血清中胎儿蛋白、绒毛促性腺激素、游离雌三醇的浓度,再结合孕妇的体重、年龄以及孕周期等因素,从而能够准确的判断胎儿患有先天性缺陷疾病的危险系数;另外,唐氏筛查的时间在怀孕的15周到18周。早期唐筛和中期唐筛的检查手段不同,对于高龄产妇,有时还需要同时使用两种筛查方法进行检查。唐筛和NT检查并不是百分之百的准确率,必要时还需要进行羊水穿刺、毛绒检查。若胎儿确定有先天性缺陷疾病,还需要遵循医嘱,是否保留胎儿。
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